Akciğer kanserinde bir devrim daha: IRESSA onay aldı

53/373
Akciğer kanserinde bir devrim daha: IRESSA onay aldı

Geçtiğimiz günlerde onaylanan Opdivo’nun ardından akciğer kanseri tedavisinde bir devrim daha yaşanıyor. Amerikan Gıda ve Sağlık Bakanlığı FDA etken maddesi Gefinitib olan IRESSA adlı ilaca birinci sıra tedavisi olarak onay verdi. Akciğer kanseri hastaları artık bu ilacı ilk teşhiste kullanabilecek. İlaç günde bir kez ağızdan alınıyor.

İlaç küçük hücreli dışı metastazlı akciğer kanseri hastalarında uygulanacak. İlacın etkin olabilmesi için tümör hücrelerinin EGFR geninde bozukluk olması gerekiyor. Bu hastaların %70’inde tedaviye cevap alınıyor.

Daha etkin

1217 hasta üzerinde yapılan araştırmada hastaların %15’inde EGFR geninde mutasyon olduğu tespit edildi.
Araştırmaya göre ilk sıra tedavisi olarak karboplatin ve paclitaxel uygulanan hastaların %41’i tedaviye cevap verirken IRESSA uygulanan hastaların %67’sinde tedaviye cevap alındı.

Yan etkileri daha az

Dahası IRESSA uygulanan hastalarda yan etkilerin çok daha hafif olduğu gözlemlendi. En sık rastlanan yan etki cilt problemleri ve ishal olarak kaydedildi. Bu ise her 5 hastadan birinde görülen bir yan etki oldu.

KAYNAKLAR:
Douillard JY et al. First-line gefitinib in Caucasian EGFR mutation-positive NSCLC patients: a phase-IV, open-label, single-arm study.Br J Cancer 2014 Jan 7; 110, 55-62. doi: 10.1038/bjc.2013.721.

Fukuoka M, et al. Biomarker analyses and final overall survival results from a phase III, randomized, open-label, first-line study of gefitinib versus carboplatin/paclitaxel in clinically selected patients with advanced non-small-cell lung cancer in Asia (IPASS). J Clin Oncol 2011Jul 20; 29(21):2866-74. doi: 10.1200/JCO.2010.33.4235.

IRESSA® (gefitinib) Approved by the U.S. Food and Drug Administration for First-Line Treatment of Advanced EGFR Mutation-Positive Non-Small Cell Lung Cancer, Published: July 13, 2015 7:27 p.m. ET

Arkadaşkarınla paylaş:

MENU