Category archive: Tümör çeşitleri

Omurilik sıvısının beyinde devir daimi

Ependimoma (ependimom, ependymoma) nadir görülen bir beyin tümörüdür. Beyin, kafatası içinde omurilik sıvısı denilen sıvının içinde denge halinde yüzer. Bu sıvı beynin içinden omuriliğe ventrikül adı verilen geniş kanalların içinden akarak devir daim yapar.  Ependimoma bu kanalların duvarını oluşturan ependima adı verilen hücrelere özgü bir tümör türüdür.  Beyinde ve omurilik kanalında rastlanır.  Yaşlı veya çocuk…

Metastazlı Malign Melanom Nedir? Nasıl Tedavi Edilir?

Melanom ciltte bulunan melanosit adi verilen ve cilde rengini veren hücrelerde görülen bir kanser cinsidir. Melanom halk arasında ben olarak bilinen cilt iekeleridir. Genelde ciltte görülmelerine karşın melanosit hücreleri barındıran göz ve kalıbarsak gibi vücudun diğer bölgelerinde de görülebilir. Ben olarak adlandırılan yapılar genellikle yaşamın bir noktasında oluşur ve bundan sonra üreme eğilimi taşımazlar, bu…

Glioblastoma Multiforme Nedir? Nasıl Tedavi Edilir?

Glioblastoma Multiforme veya kısaca GBM beyin tümörleri içinde en çok rastlanan ve en şiddetli olan tümörlerdir. En yaygın tümör olmasına rağmen 100,000 kişide 2 veya 3 kişi bu hastalığa yakalanmaktadır. Dünya sağlık örgütünün belirlediği sınıflandırmaya göre hastalığın adı Glioblastoma dır. İki çeşidi vardır, Dev hücreli glioblastoma ve gliosarkoma. GBM hayvanlar arasında en çok köpeklerde rastlanır…

Primitif nöroektodermal tümör (PNET) tip ETANTR

Primitif nöroektodermal tümörler (PNET) genellikle 10 yaş altı çocuklarda görülen ve az rastlanan bir tümör grubudur. ETANTR ise PNET grubu tümörlerinin ender görülen bir çeşididir. İsmi İngilizce “Embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes” kelimelerinin başharflerinin birleştirilmesinden gelir. İlk olarak 2000 yılında bu tip tümörler ayırt edilmiştir. Nöroblastoma, ependymoblastoma tümörlerinin mikroskopik özelliklerini göstermektedir. Bu…

Kordoma Nedir? Kordoma kafa tabanı tümörleri adı verilen tümörler grubundan nadir görülen çok yavaş ilerleyen kötü huylu bir tümördür. Kordomaya ne sebep olur? Bu tümörlerin doğuştan oluştuğu ve canlı embriyo halinde iken bulunan notokord adı verilen yapının hücresel kalıntılarının hayatın ileriki dönemlerinde büyümeye devam etmesi sonucu oluştuğu düşünülmektedir. Notokord insan dışında pek çok canlıda omurganın…

  Kafa tabanı tümörü (İngilizce Skullbase tumor) veya kafatası tabanı tümörü veya beyin tabanı tümörü adları ile anılan tümörler sinüs, geniz ve kulakta yerleşen tümörlerdir. Bu tümörler kafada bulunmalarına rağmen beyin tümörlerinden farklıdır ve tedavisi nispeten daha kolaydır. 80’li yıllara kadar tedavisi çok zor olan bu tümörlerin tedavisi son yıllarda geliştirilen modern ilaç ve tekniklerle…

Beyin Sapı Anatomisi

Beyin sapı insanda çeşitli hayati fonksiyonları kontrol eden organdır. Bunların arasında kalp atışı, kan basıncı ve nefes alma sayılabilir. Beynin alt tarafında bulunur ve iki yarıküreyi ve omuriliği birbirine bağlar. Beyin sapı tümörü (İngilizce Brainstem Tumor,  Almanca Ponsgliom ) bu bölgede oluşan tümörlere verilen isimdir. Neredeyse sadece çocuklarda görülen bir tümör türüdür. Hastaların sadece 4te…

Gliomatosis Cerebri Teşhis ve Tedavi

Gliomatosis Cerebri (GC) oldukça ender görülen yaygın (diffüz) bir beyin tümörüdür. Genelde tümör hücreleri yapılarını kaybetmezler. Tümör beynin birden fazla lobuna birden yayılmıştır. Bu sebepten sıklıkla Diffüz Astrositoma ile karıştırılabilir. Ancak astrositoma yalnızca astrosit adı verilen yıldız şeklindeki beyin hücrelerini etkiler ve mutasyona uğratır. Gliomatosis Cerebri ise beynin beyaz maddesinde bulunan tüm hücreleri etkiler. Bu…

Primitif nöroektodermal tümör (PNET)

Primitif nöroektodermal tümörler genellikle 10 yaş altı çocuklarda görülen ve az rastlanan bir tümör grubudur. Bu tür tümörlere uygulanacak ilk tedavi mevcut tümörün ameliyat ile alınmasıdır. Bunun ardından 3 yaşından büyük hastalarda radyoterapi (ışın tedavisi) ve kemoterapi (ilaçlı tedavi) uygulanır. Hasta 3 yaşından küçük ise ışın tedavisi hasta 3 yaşına gelinceye kadar geciktirilir ve o…

MENU